Carta anual de la Fundación 1000 del año 2016
Sumario
Investigación: avances y novedades
- Identificado el primer paciente del ECEMC con un síndrome de microdeleción (pérdida de material genético) en el cromosoma 17q.
- Apoyo de la Fundación 1000 a la investigación del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC).
Servicio de Información Telefónica para la Embarazada (SITE).
- Casos del SITE: Tratamientos crónicos en el embarazo
- Resultados del SITE.
Para que nazca sano
- Educar para la prevención.
- Resultado Económico del Ejercicio 2015.
- Nuestros recursos.
Redacción: Dra. M.L. Martínez-Frías. Facultad de Medicina. Universidad Complutense. 28040 Madrid.
Dirección de la Fundación 1000: Isaac Peral 12, 1º B, 28015 Madrid.
Diseño gráfico: Cristina Bajo y Marisa Domínguez.