2003 - Boletín ECEMC

Editorial: Los defectos congénitos en España en el Año Europeo de la Discapacidad

I.- Dismorfología, Citogenética y Clínica: Resultados sobre los datos del ECEMC

• Definición de la terminología molecular que es necesaria para la dismorfología y la genética clínica
• Anomalía de Möebius y el concepto de secuencia malformativa: Importancia del conocimiento y uso adecuado de la terminología
• Monosomía 1p36: Un síndrome clínicamente reconocible
• Aspectos Clínico-Epidemiológicos de los recién nacidos con anomalías congénitas
• Síndromes muy poco frecuentes
  • Síndrome de Robinow recesivo
  • Síndrome de Goltz
  • Síndrome de Greig
  • Síndrome de Oto-Palato-Digital
  • Síndrome de Kingston
  • Síndrome de Displasia metatropica

II.- Epidemiología y Teratología: Resultados sobre los datos del ECEMC

• Evolución de ciertas características demográficas de las madres de niños sin defectos congénitos a lo largo de los últimos 26 años y por Comunidades Autónomas
• Aspectos clínicos y epidemiológicos de los síndromes de Apert y Crouzon en España
• Utilización de medicamentos durante el tercer trimestre de la gestación

III.- Resultados de Vigilancia Epidemiológica de los defectos congénitos sobre los datos del ECEMC

• Vigilancia Epidemiológica de Anomalías Congénitas en España en los últimos 23 años (periodo 1980-2001)

IV.- Resultados de otras actividades del ECEMC

• Resultados de las Llamadas Recibidas por el Servicio de Información Telefonica sobre Teratogenos Español (SITTE) y por el Servicio de Informacion Telefónica para la Embarazada (SITE) durante el año 2002

V.- Otros aspectos

• Noticias del ECEMC
• Proyectos del CIAC. Educación Médica Continuada
• Noticias candentes
• Fundación 1000 sobre defectos congénitos

VI.- Publicaciones del ECEMC en 2002 y 2003

VII.- Equipo de Colaboradores del Grupo Periférico del ECEMC en el año 2003

VIII.- Centros hospitalarios de cada Comunidad Autónoma que participan en el ECEMC