La Asociación de Espina Bífida de Madrid (AMEB) nos da su testimonio:
Cuando hablamos de Espina Bífida, estamos hablando de gente real, con nombres y apellidos. Para nosotros es esencial que todos sepan qué es la Espina Bífida. Queremos que el mundo de la discapacidad sea bien conocido por todos para terminar con los prejuicios y miedos habituales. Necesitamos más investigación y más recursos. Porque queremos un futuro y un presente lleno de calidad de vida.
3 de marzo, Día Mundial de los Defectos Congénitos.
