2022-Boletín del ECEMC-Datos 2020 Memoria Anual

“Datos Memoria anual del ECEMC. Bol ECEMC: Rev Dismor Epidemiol. 2022; Serie VI”

I.- Análisis clínico-epidemiológico de los recién nacidos con defectos congénitos registrados en el ECEMC. Distribución por etiología y por grupos étnicos.

• Gráfica 1. Distribución anual de los recién nacidos con defectos congénitos
• Tabla 1. Distribución por tipo de presentación clínica de los niños con defectos congénitos registrados en el período analizado
• Gráfica 2. Distribución de los recién nacidos con defectos congénitos por tipo de presentación clínica, en tres períodos de tiempo
• Tabla 2. Distribución de 17 defectos congénitos seleccionados, por tipo de presentación clínica (aislados, secundarios a otros defectos, polimalformados y síndromes). Período: 1980-2020
• Gráfica 3. Distribución anual de la frecuencia de recién nacidos con algún defecto blastogénico
• Tabla 3. Distribución etiológica de los recién nacidos con defectos congénitos identificados durante los tres primeros días de vida
• Gráfica 4. Distribución de los recién nacidos diagnosticados con síndromes según su etiología (1980-2020)
• Gráfica 5. Distribución de los recién nacidos diagnosticados con síndromes según su etiología: 2019 y 2020
• Gráfica 6. Distribución quinquenal de los síndromes autosómicos dominantes en el ECEMC
• Gráfica 7. Distribución quinquenal de los síndromes autosómicos recesivos en el ECEMC
• Gráfica 8. Distribución quinquenal de las embriofetopatías más frecuentes en el ECEMC
• Tabla 4. Síndromes autosómicos dominantes por 10.000 RN (1980-2020)
• Tabla 5. Síndromes autosómicos recesivos por 10.000 RN (1980-2020)
• Tabla 6. Síndromes con otras etiologías génicas (*) por 10.000 RN (1980-2020)
• Tabla 7. Síndromes de gen contiguo-microdeleción, disomía uniparental o imprinting genómico por 10.000 RN (1980-2020)
• Tabla 8. Síndromes o entidades de etiología desconocida por 10.000 RN (1980-2020)
• Tabla 9. Embriofetopatías por 10.000 RN (1980-2020)
• Tabla 10. Estimación mínima de la prevalencia global al nacimiento de determinados síndromes de los que existen varios tipos clínicos y/o etiológicos (1980-2020)
• Tabla 11. Distribución de los recién nacidos con defectos congénitos por sistemas afectados
• Gráfica 9. Distribución de los niños con defectos congénitos por grupo étnico
• Gráfica 10. Distribución de los niños con defectos congénitos por grupo étnico (excluyendo la etnia blanca)
• Gráfica 11. Distribución de los padres de los controles del ECEMC, según país de procedencia, por periodos de tiempo

II.- Vigilancia Epidemiológica de anomalías congénitas en España sobre los datos registrados por el ECEMC en el período 1980-2020.

• Tabla 1. Población estudiada en los diferentes períodos de tiempo
• Tabla 2. Cobertura del registro de nacimientos del ECEMC (Según datos del INE para 2020, en relación con el lugar de residencia de la madre)
• Tabla 3. Frecuencia de recién nacidos con defectos congénitos (DC) por hospitales y Comunidades Autónomas en tres períodos de tiempo: 1980-1985, 1986-2019 y 2020
• Tabla 4. Frecuencia global de 33 defectos congénitos diagnosticados durante los tres primeros días de vida, en tres períodos de tiempo: 1980-1985, 1986-2019 y 2020
• Gráfica 1.1. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- ANENCEFALIA
• Gráfica 1.2. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- ESPINA BÍFIDA
• Gráfica 1.3. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- ENCEFALOCELE
• Gráfica 1.4. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- HIDROCEFALIA
• Gráfica 1.5. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- ANOFTALMÍA / MICROFTALMÍA
• Gráfica 1.6. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- ANOTIA / MICROTIA
• Gráfica 1.7. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- FISURA DEL PALADAR
• Gráfica 1.8. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- LABIO LEPORINO ± FISURA DEL PARADAR
• Gráfica 1.9. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- ATRESIA/ESTENOSIS DE ESÓFAGO
• Gráfica 1.10. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- HERNIA DIAFRAGMÁTICA
• Gráfica 1.11. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- ATRESIA/ESTENOSIS DE ANO/RECTO
• Gráfica 1.12. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- HIPOSPADIAS
• Gráfica 1.13. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- ONFALOCELE
• Gráfica 1.14. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- GASTROSQUISIS
• Gráfica 1.15. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- REDUCCIÓN DE EXTREMIDADES
• Gráfica 1.16. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2020.- SÍNDROME DE DOWN POR EDAD MATERNA
• Gráfica 2. Distribución anual de la frecuencia neonatal de defectos congénitos cardiovasculares
• Gráfica 3. Distribución anual de la frecuencia neonatal de defectos congénitos renales (exc. agenesia renal bilateral) y de la vía urinaria
• Tabla 5. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (anencefalia, espina bífida, encefalocele)
• Tabla 6. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (hidrocefalia, anoftamía ó microftalmía, anotia/microtia)
• Tabla 7. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (fisura del paladar, labio leporino ± fisura paladar, hernia diafragmática)
• Tabla 8. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (atresia/estenosis de esófago, atresia/estenosis de ano/recto, agenesia renal bilateral)
• Tabla 9. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (onfalocele, gastrosquisis, defecto de pared corporal)
• Tabla 10. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo (reducción de extremidades, síndrome de Down, hipospadias)
• Gráfica 4. Distribución según país de procedencia de los padres de los RN con DC y controles del ECEMC en tres períodos de tiempo
• Gráfica 5. Distribución secular de los controles del ECEMC por etnias diferentes a la blanca autóctona
• Gráfica 6. Prevalencia de RN con DC en las distintas etnias (intervalo de confianza al 95%). Período: 1980 – 2020

III.- GRUPO DE INVESTIGACIÓN DEL ECEMC EN 2022.

IV.- CENTROS HOSPITALARIOS PARTICIPANTES EN EL ECEMC (1976-2022).