2018-Boletín del ECEMC-Anexo Datos Memoria anual

Revista de Dismorfología y Epidemiología. Serie VI, Anexo: Datos Memoria anual del ECEMC

“Anexo: Datos Memoria anual del ECEMC. Bol ECEMC: Rev Dismor Epidemiol. 2018; Serie VI”

I.- Análisis clínico-epidemiológico de los recién nacidos con defectos congénitos registrados en el ECEMC. Distribución por etiología y por grupos étnicos.

  • Gráfica 1. Distribución anual de los recién nacidos con defectos congénitos
  • Tabla 1. Distribución por tipo de presentación clínica de los niños con defectos congénitos registrados en el período analizado
  • Gráfica 2. Distribución de los recién nacidos con defectos congénitos por tipo de presentación clínica, en tres períodos de tiempo
  • Tabla 2. Distribución de 17 defectos congénitos seleccionados, por tipo de presentación clínica (aislados, secundarios a otros defectos, polimalformados y síndromes). Período: 1980-2016
  • Gráfica 3. Distribución anual de la frecuencia de recién nacidos con algún defecto blastogénico
  • Tabla 3. Distribución etiológica de los recién nacidos con defectos congénitos identificados durante los tres primeros días de vida
  • Gráfica 4. Distribución de los recién nacidos diagnosticados con síndromes según su etiología
  • Gráfica 5. Distribución de los recién nacidos diagnosticados con síndromes según su etiología: a) Año: 2015, b) Año: 2016
  • Gráfica 6. Distribución quinquenal de los síndromes autosómicos dominantes en el ECEMC
  • Gráfica 7. Distribución quinquenal de los síndromes autosómicos recesivos en el ECEMC
  • Gráfica 8. Distribución quinquenal de las embriofetopatías más frecuentes en el ECEMC
  • Tabla 4. Síndromes autosómicos dominantes por 10.000 RN (1980-2016)
  • Tabla 5. Síndromes autosómicos recesivos por 10.000 RN (1980-2016)
  • Tabla 6. Síndromes con otras etiologías génicas (*) por 10.000 RN (1980-2016)
  • Tabla 7. Síndromes de gen contiguo-microdeleción, disomía uniparental o imprinting genómico por 10.000 RN (1980-2016)
  • Tabla 8. Síndromes o entidades de etiología desconocida por 10.000 RN (1980-2016)
  • Tabla 9. Embriofetopatías por 10.000 RN (1980-2016)
  • Tabla 10. Estimación mínima de la prevalencia global al nacimiento de determinados síndromes de los que existen varios tipos clínicos y/o etiológicos
  • Tabla 11. Distribución de los recién nacidos con defectos congénitos por sistemas afectados
  • Gráfica 9. Distribución de los niños con defectos congénitos por grupo étnico
  • Gráfica 10. Distribución de los niños con defectos congénitos por grupo étnico (excluyendo la étnia blanca)
  • Gráfica 11. Distribución de los padres de los controles del ECEMC, según país de procedencia, por periodos de tiempo

II.- Vigilancia Epidemiológica de anomalías congénitas en España sobre los datos registrados por el ECEMC en el período 1980-2016.

  • Tabla 1. Población estudiada en los diferentes períodos de tiempo
  • Tabla 2. Cobertura del registro de nacimientos del ECEMC (Según datos del INE para 2016, en relación con el lugar de residencia de la madre)
  • Tabla 3. Frecuencia de recién nacidos con defectos congénitos (DC) por hospitales y Comunidades Autónomas en tres períodos de tiempo: 1980-1985, 1986-2015 y 2016
  • Tabla 4. Frecuencia global de 33 defectos congénitos diagnosticados durante los tres primeros días de vida, en tres períodos de tiempo: 1980-1985, 1986-2015 y 2016
  • Gráfica 1. Análisis secular de la frecuencia por 10.000 de los defectos congénitos seleccionados. Período estudiado: 1980 – 2016
  • Gráfica 2. Distribución anual de la frecuencia neonatal de defectos congénitos cardiovasculares
  • Gráfica 3. Distribución anual de la frecuencia neonatal de defectos congénitos renales (excluyendo agenesia renal bilateral) y de la vía urinaria
  • Tabla 5. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo: Anencefalia, Espina bífida, Encefalocele
  • Tabla 6. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo: Hidrocefalia, Anoftamía ó Microftalmía, Anotia/Microtia
  • Tabla 7. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo: Fisura del paladar, Labio leporino ± fisura paladar, Hernia diafragmática
  • Tabla 8. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo: Atresia/estenosis de esófago, Atresia/estenosis de ano/recto, Agenesia renal bilateral
  • Tabla 9. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo: Onfalocele, Gastrosquisis, Defecto de pared corporal
  • Tabla 10. Frecuencia por 10.000 RN por Comunidades Autónomas y tres períodos de tiempo: Reducción de extremidades, Síndrome de Down, Hipospadias
  • Gráfica 4. Distribución según país de procedencia de los padres de los RN con DC y controles del ECEMC en tres períodos de tiempo
  • Gráfica 5. Distribución secular de los controles del ECEMC por etnias diferentes a la blanca autóctona
  • Gráfica 6. Prevalencia de RN con DC en las distintas etnias (intervalo de confianza al 95%). Período: 1980 – 2016

III.- Equipo de Colaboradores del Grupo Periférico o Red Clínica del ECEMC en 2018

IV.- Centros hospitalarios participantes en el ECEMC en el período 1976-2018

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